LA CIENCIA ABRE UNA VÍA PARA ALIVIAR TRASTORNOS DEL SÍNDROME DE DOWN
Científicos de la universidad de Massachusetts, en Worcester, han logrado inactivar el tercer cromosoma 21 que causa el síndrome y han restaurado en ello las principales funciones alteradas por el Down. No es la cura a este síndrome, pero abre caminos nuevos a la investigación de sus claves moleculares y de terapias que pueden aliviar sus síntomas mas crueles.
El síndrome de Down es la principal causa genética de discapacidad intelectual en el mundo, y los pacientes sufren graves problemas de salud que acaban acortando su vida; como defectos cardíacos congénitos, deficiencias del sistema hematoyético , que genera los leucocitos, un tiempo de alzheimer con aparición temprana y sus neuronas parecen proliferar menos de lo normal.
El genoma humano aparece normalmente distribuido en 23 pares de cromosomas (en cada par, uno viene de la madre y otro del padre). En uno de cada 300 nacimientos se da una trisonomía o sustitución de uno de los pares por un trío de cromosomas. Y alrededor de la mitad de estos casos son trisomías del cromosoma 21, que causan el síndrome de Down. El cromosoma 21 es el más pequeño, y contiene 350 de los 20.000 genes que componen el genoma humano, por lo cual el síndrome de down es una problema genético de una índole muy especial
Angela Martinez 1F
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